11月30日（周一），原油收盘小幅下跌。OPEC内部对推迟增产仍存不同意见,阿联酋和伊拉克两国代表对供给政策表示不满，直到周一的OPEC会议结束，也未能宣布官方决定。根据最新市场消息，原定周二（12月1日）举行的OPEC+会议或将改在12月3日举行，以便进行“进一步协商”。
纽约商品期货交易所WTI 1月原油即期合约收盘下跌0.19美元，至45.34美元/桶，跌幅为0.42%。
洲际交易所布伦特1月原油即期合约收盘下跌0.59美元，至47.59美元/桶，跌幅为1.22%。
上海原油价格夜盘下跌，主力期约SC2101以285.5元/桶收盘，下跌1.9元/桶，跌幅0.66%。
消息面相关：
【OPEC内部对推迟增产仍存分歧】
市场正在等待石油输出国组织（OPEC）及其盟友作出关于是否延长原油产量限制协议的最终决定。
欧佩克会议于周一正式展开，成员国商讨明年的石油减产规模，讨论是否应该在1月份把产量限制维持在当前水平还是如期实施增产计划，欧佩克轮值主席呼吁在脆弱的市场中保持谨慎。市场一直预期欧佩克+将同意把增产时间推迟三个月，如果该组织不这么做，油价将遭受打击。在欧佩克+会议正式召开前，内部裂痕已经显现。据代表透露，周一电话会议进行两小时后就有人提议推迟增产三个月。但直到周一的OPEC会议结束，也未能宣布官方决定。
OPEC轮值主席国--阿尔及利亚能源部长Abdelmadjid Attar表示，“在OPEC层面上已经达成一致”。他在OPEC部长们开始讨论政策、帮助产油国应对疲软需求之前发表了讲话。
会议结束后，伊朗能源部长赞加内（Bijan Zanganeh）也发表了相似的言论，不过他表示，周二包括俄罗斯和其他盟友在内的OPEC 会议将不会轻松。据伊朗石油部的通讯社SHANA报道，赞加内称：“我认为OPEC内部已达成共识。明天的会议将会是艰难的，需要谈判和耐心。”
OPEC发表声明称，OPEC代表将在周二再次开会作进一步讨论。OPEC 预定于周二13：00 GMT（北京时间21:00）召开会议。消息人士表示，OPEC 原本应该从2021年1月起将减产规模削减200万桶/日。但由于新冠疫情令需求依然承压，使得OPEC 一直考虑延长目前770万桶/日的减产规模至2020年第一季度，这一立场得到沙特支持。
但需要注意的是，根据最新媒体报道称，原定周二举行的欧佩克+会议将改在12月3日举行，以便进行“进一步协商”。部长们正在讨论是将减产协议再维持三个月，还是按计划提高产量。周一各方似乎形成某种共识，延长减产以保护近期的油价上涨。但这次会议变得异常紧张，沙特表示可能辞去欧佩克+一个关键委员会的联席主席职务。气氛紧张的另一个标志是，据知情人士透露，有人提议阿联酋接任沙特可能放弃的联席主席职务，但遭到阿联酋的拒绝。
【11月OPEC产油量连升第五个月】
11月30日消息，调查发现，石油输出国组织(OPEC)11月石油产量连续第五个月上升，因利比亚产量增加，抵消了其他产油国完全遵守OPEC牵头的减产协议的影响。
调查发现，11月由13个成员国组成的OPEC的产油量为2,531万桶/日，较10月增加75万桶/日，且较6月触及的30年低点进一步增加。
消息人士称，OPEC、俄罗斯及其盟友组成的OPEC 将于周一和周二召开线上会议，考虑是因需求疲弱而延长现有的减产措施，还是从1月开始逐步增加产量。
德国商业银行的Eugen Weinberg表示:“OPEC 似乎无法达成协议，至少直到今天开会之前是这样。”
"尽管如此，石油市场坚信目前的减产至少还会持续三个月，" Weinberg补充道。
利比亚，一个不受OPEC 减产协议约束的OPEC成员国，在停产数月后恢复了石油生产。这让其他试图管理供应的产油国感到头疼，因为冠状病毒封锁阻止了需求的复苏。
调查发现，与此同时，受供应协议约束的OPEC成员国的减产幅度继续超过协议规定的配额。11月减产协议执行率为102%，与10月持平。
调查发现，11月利比亚的石油产量增加近70万桶/日，反弹速度快于一些分析师和OPEC官员的预期。
阿联酋将产量提高了9万桶/日，是受协议约束的OPEC成员国中增幅最大的。然而，该国的产量仍低于目标。
【阿斯利康可能会在全球进行新一轮新冠疫苗试验】
阿斯利康的新冠疫苗可能会进行一轮额外的全球试验，力图扫清现阶段研究中围绕疫苗积极效果的不确定性和困惑。
阿斯利康首席执行官Pascal Soriot表示，新实验的目的，是要确认当前试验中疫苗有效性是否可达到90%。阿斯利康倾向于启动新一轮试验，而非给目前正在进行的美国试验增添一个试验组。
在阿斯利康早前的研究中，低剂量的效果更好。阿斯利康承认，之所以出现低剂量，是因为疫苗生产中有出入，这引发了外界的质疑。阿斯利康和合作伙伴牛津大学起初在声明中并未披露这一失误和其他任何关键信息，令人对透明度感到担忧。
Soriot在数据发布后表示，“现在我们发现了更好的效果，我们必须进行求证，所以需要做一轮额外的研究，”很可能会是额外的一轮“国际研究，但是这一轮速度可能会更快，因为我们知道疫苗有效性较高，所以需要的病人数量较小。”
Soriot表示，预计新一轮试验不会妨碍英国和欧盟的监管审批。
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